膜片鉗技術的發展歷程

1963年，霍奇金和赫胥黎發現了電壓鉗技術，并獲得了諾貝爾生理或醫學獎。

1976年，德國馬克斯普朗克生物物理化學研究所Erwin Neher和Bert Sakmann首次在青蛙肌細胞上用雙電極鉗制膜電位的同時，記錄到Ach激活的單通道離子電流，從而產生了膜片鉗技術。

1980年，美國耶魯大學醫學院F. J. Sigworth等在記錄電極內施加5-50 cm H2O的負壓吸引，得到10-100GΩ的高阻封接（Giga-seal），大大降低了記錄時的噪聲，實現了單根電極既鉗制膜片電位又記錄單通道電流的突破。

1981年，德國馬克斯普朗克生物物理化學研究所Owen Hamill和Erwin Neher等對膜片鉗技術進行了改進，引進了膜片游離技術和全細胞記錄技術，從而使該技術更趨完善，具有1 pA的電流靈敏度、1 μm的空間分辨率和10 μs的時間分辨率。

1983年10月，《Single-Channel Recording》一書問世，奠定了膜片鉗技術的里程碑。

1985年，德國薩爾大學生理研究所M. Kameyama等人發明了可直接觀察電流曲線的改變，用于觀察各種因素對電流的影響，以確定某種未知因素對膜通道電流影響的膜片鉗技術模式，進一步擴展技術應用領域。

1987年，中國華中科技大學李之望教授，敏銳地覺察到了膜片鉗技術的廣闊前景，提出自行研制相關儀器。

1989年，中國華中科技大學康華光教授帶領的研究小組，研制出了中國首臺膜片鉗放大器；又過了1年，中國的學者們用這臺儀器，第一次記錄到了神經細胞的單通道電流，為中國生理學科的崛起和人才的建設，奠定了堅實的基礎。

1991年，德國馬克斯普朗克生物物理化學研究所Erwin Neher和Bert Sakmann也因其杰出的工作和突出貢獻，榮獲諾貝爾醫學和生理學獎。

2004年，英國輝瑞全球研發部Claire Wood等人將自動化技術與膜片鉗技術結合，開發了全自動膜片鉗技術。解決了傳統膜片鉗技術每次只能記錄一個細胞（或一對細胞）、耗時耗力、在藥物開發初期和中期進行大量化合物的篩選、需要記錄大量細胞的基礎實驗結果等問題，使得